Dokumentasi Malahayatinews | Lampungpro.co/Ist

Sel punca yaitu sel tak terdiferensiasi yang mampu berproliferasi, memperbarui diri, dan berdiferensiasi menjadi sel jenis lain yang spesifik (specialized). Pada manusia, sumber sel punca dapat diambil dari dua sumber dari embryonic system cells dan sel dewasa (adult).

Sel punca ini bersumber dari blastocyst saat proses embriogenesis berlangsung, atau pada manusia umumnya diambil dari sumsum tulang dan darah. Sedangkan terapi sel termutakhir, berdasarkan immune cells adalah Chimeric Antigen Receptor T cells (CAR-T), teknologi ini telah mendapat persetujaun dari Badan Pengawasan Obat dan Makanan (POM/FDA).

Pendekatan ini, jelasn Taruna, melibatkan modifikasi genetik sel T pada pasien di laboratorium, kemudian sel yang sudah dimodifikasi tersebut, dimasukkan kembali ke dalam tubuh untuk melawan atau mengobati penyakitnya.

Bahkan, dewasa ini Badan POM Amerika (FDA-USA) telah menyetujui 24 produk terapi seluler dan genetik, ujarnya.

Prof. Taruna menjelaskan kemajuan teknologi rekayasa genetik mencapai puncaknya setelah ditemukan teknologi pengeditan DNA melalui teknologi CRISPR (Interspaced Short Palindromic Repeat).

Demikian pula aplikasi pemanfaatan gen vektor virus yang bisa diaplikan langsung ke tubuh pasien (in vivo), atau sel yang diambil dari pasien yang dimodifikasi di laboratorium (ex vivo) dan kemudian dimasukkan kembali ke dalam tubuh.

Perkembangan teknologi pengeditan DNA telah memicu kegembiraan atas terapi genetik dan merupakan area perkembangan yang sangat penting. Ada Tiga teknologi pengeditan gen utama dikelompokkan secara berurutan; interspaced short palindromic repeat (CRISPR), Cas-associated nucleases, programmable nucleases, seperti: zinc-finger nucleases (ZFNs) dan transcription activator-like effector nucleases (TALENs).